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MLPA 探針P032FANCA MIX2

簡要描述:MLPA 探針P032FANCA MIX2是僅用于研究的(RUO)檢測與范可尼貧血相關(guān)的FANCA基因缺失或重復(fù)。

  • 產(chǎn)品型號:型號齊全
  • 廠商性質(zhì):代理商
  • 更新時(shí)間:2024-08-09
  • 訪  問  量:176
詳情介紹

一、產(chǎn)品簡介

MLPA 探針P032FANCA MIX2是僅用于研究的(RUO)檢測與范可尼貧血相關(guān)的FANCA基因缺失或重復(fù)。范可尼貧血(FA)是一種常染色體隱性遺傳病,其特征是身體異常,骨骼異常,骨髓衰竭,惡性腫瘤風(fēng)險(xiǎn)增加。幾種不同基因的突變可導(dǎo)致FA,然而,FANCA基因缺陷是最常見的原因(60-70%的病例)。已知缺陷FANCA基因包括點(diǎn)突變、小缺失/插入以及一個(gè)或多個(gè)完整外顯子的缺失。FANCA基因(43個(gè)外顯子)全長約79 kb,位于染色體16q24.3,約88 Mbp端粒(接近q端粒)。SALSA MLPA Probemix P031-B4 FANCA mix 1含31個(gè)帶有擴(kuò)增產(chǎn)物的MLPA探針,137409個(gè)核苷酸(nt)之間。這包括22個(gè)FANCA基因探針。探針包括檢測常染色體染色體位置。細(xì)胞系的質(zhì)量可以改變;因此樣品在使用前應(yīng)進(jìn)行驗(yàn)證。每個(gè)單獨(dú)探針在所有參考樣品上的標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)≤0.10,且最終每個(gè)參考探針在患者樣本中的比值(FR)應(yīng)在0.80 ~ 1.20間。如果滿足這些標(biāo)準(zhǔn),則探針FR的以下截止值可用于解釋MLPA常染色體或假常染色體區(qū)結(jié)果:僅通過單個(gè)探針檢測到的副本號更改總是需要通過另一種方法進(jìn)行確認(rèn)。一個(gè)單探針檢測到的明顯缺失可能是由于突變/多態(tài)性導(dǎo)致的連接或破壞探針寡核苷酸與DNA樣本的結(jié)合。序列分析可以確定在探針靶序列中是否存在突變或多態(tài)性。一項(xiàng)研究的發(fā)現(xiàn)雜合突變或多態(tài)性表明該序列中存在兩個(gè)不同的等位基因MLPA檢測結(jié)果為假陽性。

二、產(chǎn)品目錄表

貨號

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

P032-025R

SALSA MLPA Probemix P032 FANCA mix 2

25 reactions

P032-050R

SALSA MLPA Probemix P032 FANCA mix 2

50 reactions

P032-100R

SALSA MLPA Probemix P032 FANCA mix 2

100 reaionts

三、代理簡介

MLPA 探針P032FANCA MIX2代理——北京百奧創(chuàng)新科技有限公司,是一家專注于生命科學(xué)的科技企業(yè),由在國內(nèi)科研試劑領(lǐng)域有著豐富從業(yè)經(jīng)驗(yàn)的技術(shù)團(tuán)隊(duì)和管理團(tuán)隊(duì)組建而成,專營進(jìn)口生物試劑,科學(xué)儀器,實(shí)驗(yàn)消耗品等。公司與諸多國外品牌簽下代理,如RD、Abcam、CST、GenetexBiolegend、ebioscience、polyplus、Bethyl、Novus等,能為廣大科研用戶提供數(shù)萬種試劑、儀器和實(shí)驗(yàn)消耗品。公司將不斷把上優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品引入國內(nèi)市場,滿足客戶的需求,公司也將緊跟生命科學(xué)的發(fā)展,為廣大科研工作者探索生命科學(xué)的奧秘奉獻(xiàn)綿薄之力!


MLPA 探針P032FANCA MIX2





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