microRNA加尾法逆轉錄試劑盒采用加A法來進行microRNA第一條鏈cDNA的合成。含基因組DNA去除步驟，在室溫反應5分鐘即可去除基因組DNA的污染，保證后續結果更加可靠。然后通過Poly(A)Polymerase在microRNA的3，末端加多聚Poly(A)尾，再使用 Oligo(dT)-Universal Taq通用逆轉錄引物進行逆轉錄反應，最終生成microRNA的cDNA第一鏈

2×SYBR Green qPCR Mix（ROX2 plus）采用了具有很好的擴增能力和抗干擾能力的熱啟動DNA聚合酶，結合其高度優化的緩沖液體系和染料系統，使之具備了更強的擴增效率、抗干擾能力，更高的靈敏度和特異性。具有起峰更早，在相同情況下得到的熒光信號更強，Ct值更小，熔解曲線特導性更高等特點。

DNA 和 RNA 雙抽提試劑盒是一種簡單、快速、高效的同時分離各種細胞和組織樣品的DNA和總RNA的試劑盒。試劑盒中不含有如氯仿和苯酚等有毒試劑。純化的基因組DNA用于基因分型、DNA測序和PCR擴增。純化的總RNA適用于各種下游應用，包括: RT-PCR、RT-qPCR、Northern印跡、核酸酶保護測定、poly(A)+選擇后的cDNA文庫制備和RNA測序等。

血液DNA純化試劑盒提供了一種簡單、可靠和快速的方法，用干從新鮮或冷凍的抗凝而液中分離基因組DNA，而不需要苯fen可氯仿等有森物質，紅細胞首先被RC1緩沖液清除，然后在含有強變性劑的溶解緩沖液中使含有DNA的白細胞均勻化。然后將裂解液應用于柱以結合基因組DNA，通過隨后使用洗滌緩沖液和80%乙醇清洗，可有效去除任何雜質。

組織RNA提取試劑盒是基于硅膠柱吸附法開發的一款簡單、快速的從動物組織和細胞中的提取分離試劑盒，除了提取純化總RNA外，本試劑盒還可用于從細胞和組織樣品中獲得高質量的microRNA和IncRNA。純化的總RNA可用于多種下游多種，包括: RT-PCR、RT-qPCR、Northern印跡、核酸酶保護測定和poly(A)+選擇后的cDNA文庫制備等。