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ELISA檢測方法有哪些?

 更新時間:2023-10-09 點擊量:392

根據試劑的來源和標本的性狀及檢測的具備條件的不同,所使用的檢測方法也不同,那么ELISA檢測方法有哪些呢?讓我們一起來看看吧!

一、雙抗體夾心法測抗原

雙抗體夾心法是將特異性抗體結合到固相載體上形成固相抗體,然后和待測血清中的響應抗原結合形成免疫復合物,洗滌后加酶標記抗體,與免疫復合物中的抗原結合形成酶標抗體-抗原-固相抗體復合物,加底物顯色,判斷抗原的含量。

二、競爭法

首先將特異性抗體包被于固相載體表面,經洗滌后分成兩組:一組加酶標記抗原和被測抗原的混合液,另一組只加酶標記抗原,經孵育洗滌后加底物顯色,這兩組底物降解量之差,即為所要測定的未知抗原的量。此方法測定的抗原只要有一個結合部位即可,對小分子抗原如激素和藥物類的測定常用此法。

三、直接法

在直接Elisa中,抗原通過被動吸附直接固定在板的表面,并使用HRP標記的一抗進行檢測。將無色底物引入樣品,該底物與酶結合物反應,并產生可測量的副產物。根據底物的選擇,該副產物可以是比色的,化學發光的或熒光的。信號產生的大小與樣品中抗原的數量成正比。

四、間接法

間接Elisa本質上是直接ELISA的修改版本。在間接ELISA中,用于檢測抗原的一抗是未偶聯的。取而代之的是,對一抗的宿主物種具有反應性的酶標二級抗體被用于檢測一抗-抗原復合物(間接檢測抗原)。將無色底物引入樣品,該底物與酶結合物反應,并產生可測量的副產物。根據底物的選擇,該副產物可以是比色的,化學發光的或熒光的。信號產生的大小與樣品中抗原的數量成正比。與直接ELISA相比,使用輔助檢測試劑具有明顯的優勢,即信號放大。

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