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質粒構建實驗影響因素有哪些?

 更新時間:2023-10-08 點擊量:335

質粒構建是指選定的目的外源基因(DNA)先要經過PCR擴增。隨后用限制性內切酶分別切割載體和外源DNA片段,再使用DNA連接酶將切割后的載體與DNA片段連接,轉入宿主細胞。最后經過篩選鑒定出正確的重組克隆質粒,實現目的基因在宿主細胞內的正確表達。那么質粒構建實驗影響因素有哪些呢?讓我們一起來看看吧!

一、載體的選擇

在選擇克隆載體時應注意以下幾點:

①具有自主復制能力,拷貝數高;

②攜帶易于篩選的選擇標記;

③含有多種限制酶的單一識別序列,以供外源基因插入;

④載體應盡可能?。ǎ?5kb),便于導入細胞和進行繁殖;

⑤使用安全??寺≥d體應只存在于有限范圍的宿主內,在宿主體內不進行重組,不發生轉移,不產生有害性狀,并且不能離開工程宿主自由擴散。

二、引物設計注意事項

在構建質粒時,設計引物時應該考慮引物長度、引物的GC含量、引物的Tm值等因素,并避免引物間出現配對突變或二次結構等情況。

前向引物:5’端 -- 上游克隆載體末端同源序列 + 基因正向擴增引物 --3’端

反向引物:3’端 -- 基因反向擴增引物 + 下游克隆載體末端同源序列 --5’端

運用PCR擴增目的基因的過程中,引物設計注意事項:

① 引物長度最好在18-30bp左右,常用的長度是 20-22bp;

②引物 Tm 值最好在 60℃ 左右,兩條引物間 Tm 值要保持接近,相差最好不要超過 5°C;

③GC 的含量標準通常為 40%-60% 或45-55%;

④引物自身不應含有連續超過4個的互補的堿基,避免形成發卡結構或形成引物二聚體;

⑤引物的3’端要避免出現連續重復的堿基,如 GGG 或 CCC ,這會導致錯配的發生,最后一個堿基最好是 G 或 C;

⑥在引物的 5’端添加酶切位點時(在不影響擴增的特異性的前提下),根據酶切位點序列,需要添加不同種類和數量的保護堿基,通常多加3個堿基即可滿足保護酶切位點的需求;

⑦上下游引物最好加入不同的酶切位點,相同的酶切位點可能導致目的基因片段出現倒置連接現象,影響基因序列的正常表達。

三、酶切位點的選擇

選擇合適的剪切酶和連接酶對于質粒構建至關重要。剪切酶的選擇應該考慮酶切位點的位置、酶的反應條件等因素。連接酶的選擇應該根據所用的質粒載體和目的基因的大小來確定。

①選擇質粒上兩個酶切位點的距離不應小于太?。?gt;10bp),否則影響限制性內切酶對切點的識別,不利于空載體的雙酶切。

②一般目的基因用于克隆表達的情況下,酶切位點的選擇要考慮到:

目的基因片段內部不含有所選的酶切位點(不然鑒定陽性重組子雙酶切時會將目的基因切斷)。

③實驗后繼應用的所有載體(真核、原核、酵母、昆蟲)都盡可能含有所選的酶切位點。并且要保證在載體上的插入方向正確(定向克?。?。(不然換載體表達時,還要重新設計引物,以引進新的酶切位點)。

④盡可能選比較常用的酶切位點(常用切點酶的價格比較便宜)。

⑤兩個酶切點至少隔上3個堿基。

⑥兩個酶切點最好不要是同尾酶(切下來的殘基不要互補),否則效果相當于單酶切。

⑦最好使用酶切效率高的酶。

⑧最好使用雙酶切有共同buffer的酶。

⑨在操作酶切連接的步驟時也要定性定量,保證酶活性充足。

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