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NGS測序之文庫構建

 更新時間:2024-04-08 點擊量:905

由于二代測序讀長的限制,不可能一下將一個很長的基因序列測通,因此需要先將長基因序列隨機片段化成小片段,這樣的話,這些片段就可以覆蓋整個基因組。所以需要構建文庫。

一、文庫構建的步驟

文庫構建大致步驟類似,但是各有各自du特的點,例如,RNAseqmiRNA,lncRNA,mRNA方法各有差異,具體方法以后有機會再補充。這里以IlluminaPE文庫為例,其流程圖如下圖。

6-2.png


二、文庫構建詳細步驟

1DNA片段化 (Fragment DNA

使用超聲、酶或者加熱的方式將DNA樣品打碎成小片段,一般在300 ~ 800bp之間除非有特殊要求。

2末端修復(End Repair

補平片段化時導致的不平末端。

33' 末端加“A" A-tailing

3‘ 末端加A,轉換為粘性末端,與adapter 互補配對,因為adapter 3‘端有一個突出的T。

4)接頭連接( ligation adaptor

這一步有兩種不同的添加策略如下圖。

6-3.png

左邊的圖是直接在fragment DNA的兩端直接加上full Y-adapter, adapter中已經包括了和P5/P7 oligo互補的序列, index, 以及Read1/Read2的測序引物。

右邊的圖是先在fragment DNA的兩端加上PE adapter, 然后再引入和P5/P7 oligo互補配對的序列以及index序列,分兩步:

A. PE adapter添加利用堿基互補配對的原則,加上PE adapter。PE adpater中一部分是建庫PCR富集時候需要用的引物序列,另一部分是測序時需要用的引物。

B.PCR 添加 index,P5,P7

Index也稱barcode,用來區分不同樣本的文庫,因為測序儀一個lane產生數據量若干Gb,為了最da化利用測序儀,一次上機常會進行多個樣本文庫混合測序,在后續分析時,Index用來區分數據是來自哪個樣本。

      PCR富集目的片段

進行PCR擴增,循環數與投入的DNA量有關,使得文庫達到上機濃度。

擴增文庫大小質檢

使用Agilent 2100對文庫的insert size進行檢測。

文庫濃度定量

Qubit3.0 進行初步定量 Q-PCR對文庫的有效濃度進行準確定量,至此文庫構建結束。

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