免費咨詢熱線:
15522676233
技術文章
首頁 > 技術中心 > 藥物代謝動力學分析技術服務

藥物代謝動力學分析技術服務

 更新時間:2019-03-06 點擊量:1477

藥物代謝動力學分析簡介
1.了解藥物的吸收、分布、生物轉化、排泄的基本概念及影響因素。掌握關消除概念及細胞膜兩側pH對藥物吸收和分布的影響。
2.熟悉藥物消除動力學、時量曲線及多次給藥的血藥濃度變化
3.掌握藥代動力學基本參數的藥理學意義。了解房室模型及意義。
藥物的吸收和影響因素
藥物的吸收(absorption)
吸收是指藥物從用藥部位進入血循環的過程??诜幬镂蘸蠼涢T靜脈進入肝臟,有些藥物進入肝臟就被肝藥酶代謝,進入體循環的藥量減少,稱為關消除(first pass elimination)。經過肝臟關消除過程后,進入體循環的藥量與實際給藥量的相對量和速度,稱生物利用度。藥物的吸收分布及排泄過程中的跨膜轉運有多種形式,但多數藥物是以簡單擴散的物理機制轉運,擴散速度除取決于膜的性質、面積及膜兩側的濃度梯度外,還與藥物的性質有關。分子小、脂溶性大、極性小、非解離型的藥物易通過生物膜。藥物的解離度也因其pKa(酸**物解離常數的負對數)及所在溶液的pH不同而不同。非解離型(分子態)藥物可以自由通過生物膜,離子型(解離型)藥物不易通過生物膜。多數藥物為弱酸性或弱堿**物。弱酸**物在酸性環境中解離少,分子態多,易通過生物膜;弱堿**物則相反。由于膜兩側pH不同,當分布達平衡時膜兩側的藥量會有相當大的差異。
藥物的分布和影響因素
藥物的分布(distribution )
指藥物從血循環系統到達組織器官的過程。影響分布的因素 ① 藥物本身的物理化學性質(包括分子大小、脂溶性、pKa等)。② 藥物與血漿蛋白結合率:結合藥不能通過生物膜,只有游離藥物才能向組織分布。③ 組織器官的屏障作用,如血腦屏障、胎盤屏障。④ 細胞膜兩側體液的pH。如細胞內液pH(約為7.0)略低于細胞外液(約7.4)、弱堿**在細胞內濃度略高,弱酸**在細胞外液濃度略高,根據這一原理,弱酸******中毒時,用碳酸氫鈉堿化血液和尿液可使腦組織中藥物向血漿轉移,并減少腎小管的重吸收加速自尿排泄。
藥物的代謝
藥物的生物轉化(biotransformation) 又稱代謝,是指藥物在體內多種藥物代謝酶(尤其肝藥酶)作用下,化學結構發生改變的過程。肝臟微粒體的細胞色素P-450酶系統,是肝內促進藥物代謝的主要酶系統,簡稱肝藥酶。肝藥酶具有活性有限、個體差異大、易受藥物的誘導和抑制的特點。某些藥物能增加肝藥酶的活性,增加藥物的生物轉化,稱肝藥酶誘導劑,反之則稱肝藥酶的抑制劑。
藥物的排泄
藥物的排泄(excretion)  排泄是藥物從體內排出體外的過程。腎臟是藥物排泄的主要器官。原形經腎臟排泄的藥物在腎小管可被重吸收,使藥物作用時間延長。重吸收程度受尿液pH影響,應用酸性藥或堿**,改變尿液的pH,可減少腎小管對藥物的重吸收。
有些藥物如洋地黃毒甙,部分在肝細胞與葡萄糖醛酸結合后,隨膽汁排入小腸,在小腸水解后游離藥物又被吸收,稱肝腸循環(hepato-enteral circulation)。洋地黃毒甙中毒時,可服用消膽胺,消膽胺可與洋地黃毒甙在腸道結合,結合物隨糞便排泄,打斷肝腸循環。乳汁pH略低于血漿,堿**物部分可自乳汁排泄。從乳汁排泄量較多的藥物應注意對乳兒的影響。


 

咨詢與訂購
感謝您選擇我們的服務,如果您有任何問題,請聯系我們,我們將竭誠為您解答和服務。

蜜桃国产乱码精品一区二区三区,精品久久久久成人码免费动漫,国产精品99久久久久久,中文字幕人妻丝袜乱一区三区
<蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <文本链> <文本链> <文本链> <文本链> <文本链> <文本链>